Nord: perde l'uso della mano dopo il ritiro del suo impianto contraccettivo

Nel nord, una donna di 20 anni ha perso la sensazione in parte dell'avambraccio sinistro in seguito al ritiro del suo impianto contraccettivo. Mentre i medici stanno prendendo in considerazione la paralisi a vita, ha deciso di presentare un reclamo contro l'ospedale.

Quando l'operazione di routine si trasforma in un incubo. Una giovane donna dell'Hauts-de-France rischia di essere paralizzata a vita con una parte della mano sinistra in seguito al ritiro del suo impianto contraccettivo, ha rivelato il quotidiano regionale La voce del nord Mercoledì 10 ottobre.

A settembre, la ventenne Priscilla si reca all'ospedale Cateau-Cambresis (Nord) (CH) per far rimuovere il suo impianto contraccettivo. Quando si svegliò nella sua anestesia generale, la giovane donna perse ogni sensazione su una parte dell'avambraccio sinistro. Il suo dottore lo incontra con un neurologo un mese dopo per un esame dei nervi, ma lei rifiuta di aspettare così a lungo e va all'emergenza "Sos hands" di Saint Quentin. Dopo due giorni di esame, viene restituito al blocco. "Mi hanno aperto il braccio, rimosso a metà l'impianto contraccettivo e mi hanno dato un autoinnesto, hanno riparato l'80% del nervo con parte dell'avambraccio", afferma. lei a La voce del nord.

Da allora, la giovane donna non sente nulla sull'avambraccio sinistro. Non riesce a catturare nulla e ha grandi difficoltà a prendersi cura della figlia di quattro anni. Sono state prescritte trenta sessioni di riabilitazione, quattro a settimana, ma Priscilla è terrorizzata. "I dottori mi hanno detto che avevo il 40% di probabilità che lei (la mano sinistra del NDR) sarebbe stata paralizzata", dice al quotidiano.

Su consiglio della sua famiglia, ha deciso di presentare un reclamo per lesioni involontarie all'ospedale Cateau-Cambresis. "Non sappiamo a chi mettere in discussione: l'impianto o il ginecologo Ma per far conoscere la nostra storia: non è normale per 20 anni ritrovarsi con una mano paralizzata a causa di un impianto", protesta sua madre con il quotidiano.

Nel 2016 l'impianto di una giovane donna era emigrato nella sua arteria polmonare

"Questo intervento è stato effettuato in conformità con le raccomandazioni in vigore. Un trattamento specifico da parte di altri specialisti (un neurologo e un ortopedico) è stato proposto e organizzato dal servizio prima della dimissione del paziente", ha difeso il servizio di comunicazione dell'ospedale citato dal giornale.

Per quanto spaventoso possa essere, non è la prima storia catastrofica di un impianto contraccettivo. Nel 2016, un Iséroise ha fatto migrare il suo impianto contraccettivo dal suo braccio al suo cuore, quindi alla sua arteria polmonare. Se quest'ultimo ha continuato a funzionare, non può essere rimosso e la giovane donna ha vissuto con il timore di sviluppare un'embolia polmonare.

Nello stesso anno, una donna francese di 40 anni fece causa agli impianti Essure, specializzati nella contraccezione definitiva. In un'intervista con pariginoaveva spiegato di aver iniziato a sviluppare molte sinusiti e mal di stomaco molto gravi poco dopo l'impianto del suo impianto. Poi, una mattina, si svegliò completamente sorda con una quasi paralisi del viso. Dopo aver visto diversi specialisti, ha scoperto di essere allergica al nichel, una sostanza trovata negli impianti Essure. Questa madre era tuttavia più probabile della giovane Priscilla poiché la rimozione del suo impianto era andata bene. "Da allora, è stato meglio, non ho dolori articolari, anche se ho ancora problemi muscolari", ha spiegato. parigino. Traumatizzata da questa esperienza, decise quindi di raccogliere testimonianze di donne che avevano anche scarsamente supportato i loro impianti per lanciare una petizione che chiedeva il loro ritiro dal mercato.

Alcuni mesi dopo, il laboratorio Bayer che produce questi impianti, annunciò la fine della loro commercializzazione in Europa per "motivi commerciali". Oggi, anche preso di mira da un'azione che ha coinvolto quasi 16.000 donne per lesioni gravi (perforazione dell'utero e dei tubi di Faloppe) negli Stati Uniti, il gruppo ha finalmente deciso di interrompere la commercializzazione del suo prodotto oltre a Atlantico anche entro la fine dell'anno.