Levothyrox: denuncia presentata per "scambio di influenza"

Un centinaio di pazienti ha presentato una denuncia per "scambio di influenza" nel contesto del caso di Levothyrox.

Si dirà che la guerra intorno a Levothryox non farà prigioniero. Il sito Info Francia rivela che un collettivo di un centinaio di pazienti si sarebbe lamentato per "influenza spacciata" presso il centro sanitario del tribunale di Marsiglia, incaricato del caso. Attraverso la voce del loro avvocato, i querelanti affermano di sospettare che vi sia un conflitto di interessi tra il produttore di droga Merck e l'agenzia farmaceutica (ANSM), che è responsabile del cambio di formula.

Il reclamo si basa su una rivelazione del sito Giornate pubblicato lo scorso febbraio. La richiesta di Levothyrox di un cambio di formula, inviata nel 2012 da Afssaps (ora ANSM) a Merck, porta la firma di Pr Philippe Lechat, allora direttore della valutazione dei farmaci dell'agenzia. Ma il cardiologo aveva lavorato per il laboratorio in passato. Nel suo diritto di risposta, l'ANSM risponde che i lavori in questione sono cessati nel 2004 e riguardano un'altra area di competenza (betabloccanti), quindi l'assenza di conflitti di interesse in relazione alle norme in vigore.

Sospetti di influenza

Gauthier Lefèvre, avvocato del collettivo delle vittime del Levothyrox Grand Est Reims e custode della denuncia, non la sente così. "Quando il laboratorio Merck ti dà la sua versione ufficiale, vale a dire" è un'autorità completamente indipendente che ci ha dato il via libera ", ci rendiamo conto che in realtà non è un'autorità così indipendente che quello ", ha denunciato sul sito di Info Francia, aggiungendo che ha scoperto che Merck stava lavorando alla nuova formula ben prima del 2012.

Sullo sfondo, i denuncianti sospettano che l'ANSM abbia fatto prevalere gli interessi commerciali di Merck su una rigorosa logica di salute pubblica. La vecchia formula di Levothyrox contiene lattosio, scarsamente tollerato dalla stragrande maggioranza degli asiatici. La nuova formula, più stabile e priva di lattosio, potrebbe far parte di una strategia per conquistare il mercato asiatico. Un sospetto che tornerà alla giustizia per decidere.

Un anno e mezzo di scandalo

Dall'inizio della vicenda Levothyrox nel febbraio 2017, le associazioni di pazienti più virulente (AFMT, collettivi locali) hanno sparato da tutte le parti. La nuova formula, richiesta dall'ANSM per migliorare la stabilità nel tempo di questo farmaco a margine stretto, ha dato origine a una serie di effetti collaterali fastidiosi. Ma la nuova formula è, dal punto di vista farmacologico, molto vicina alla vecchia: stesso principio attivo, migliore stabilità.

Per le autorità sanitarie, gli effetti indesiderati sono dovuti a problemi transitori di dosaggio e soprattutto alla gestione dei media della crisi. La terza parte del sondaggio di farmacovigilanza dell'ANSM, presentato venerdì, non ha identificato possibili pazienti a rischio o un tasso più elevato di effetti avversi con la nuova formula. Di fronte a questa impasse medica, il conflitto tende a spostarsi sul campo giudiziario.

Video: Dossier Levothyrox dis-moi qui tu es (Gennaio 2020).